ملاتونین کد M5250 سیگما

ملاتونین کد M5250 سیگما
Melatonin M5250 Sigma

شماره کاتالوگ 818369

شماره CAS 73-31-4

فرمول تجربی (یادداشت تپه) C13H16N2O2

وزن مولکولی 232.28 Beilstein / REAXYS

شماره 205542 EC شماره 200-797-7

شماره MDL MFCD00005655 PubChem

ماده ماده 24278103 NACRES NA.32

خصوصیات
دسته بندی های مرتبط آلکالوئید، عوامل ضد تومور، فهرست برنامه ها، بیوشیمیایی و معرف ها، تحقیقات سرطان
سطح کیفیت 200
منبع بیولوژیکی مصنوعی (آلی)
سنجش ≥98 ((TLC)
پودر فرم
رنگ سفید تا سفید
mp 116.5-118 ° C (lit.)
اتانول حلالیت: 50 میلی گرم در میلی لیتر
دمای ذخیره سازی −20 درجه سانتی گراد
رشته SMILES COc1ccc2 [nH] cc (CCNC (C) = O) c2c1
InChI 1S / C13H16N2O2 / c1-9 (16) 14-6-5-10-8-15-13-4-3-11 (17-2) 7-12 (10) 13 / h3-4،7-8 ، 15H ، 5-6H2،1-2H3 ، (H ، 14،16)
کلید InChI DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
اطلاعات ژن ... MTNR1A (4543)، MTNR1B (4544)، NOS1 (4842)، NOS2 (4843)، NOS2B (201288)، NOS2C (645740)، NOS3 4846

شرح
توضیحات کلی
ملاتونین (N-استیل-5-متیوکسی تریپتامین) از یک اسید آمینه اساسی تریپتوفان ساخته می شود. این یک نورون هورمون غده ی پینهال است. فعالیت مهار رادیکال آزاد بدون واسطه گیرنده ناشی از ملاتونین، آن را از دیگر هورمونهای کلاسیک منحصر به فرد می کند. ملاتونین در ارگانیسم های مختلفی از جمله باکتری ها، جلبک ها، قارچ ها، گیاهان، حشرات و مهره داران از جمله انسان بیان شده است.

کاربرد
برای مطالعات زیر ملاتونین به حیوانات آزمایش داده شده است:
• برای تعیین اینکه آیا مصرف طولانی مدت ملاتونین قادر به تحریک تغییرات تولید مثلی است و چگونه ملاتونین عملکرد محافظتی خود را در رابطه با اکسیداسیون لیپید و فعالیت های آنتی اکسیدانی در تخمدان موش هنگام تخمک گذاری اعمال می کند. 
• تعیین تأثیر ملاتونین بر استرس شبکه آندوپلاسمیک و بیان سیرتین در سلولهای عصبی موشهای تازه متولد شده پس از هیپوکسی-ایسکمی.
• مطالعه تأثیر ملاتونین بر عملکرد روده مزمن ناشی از استرس در موش های استرس دار.
بسته بندی
1 ، 5 ، 10 گرم در بطری شیشه ای

250 میلی گرم در بطری شیشه ای

اقدامات بیوشیمی / فیزیولول
هورمون؛ واسطه نوری در پستانداران. سنتز نیتریک اکسید مخچه را مهار می کند. دستگاه پراکسینیتریت. ملاتونین دارای اثرات پیچیده ای در مسیرهای آپوپتوز، مهار آپوپتوز در سلولهای ایمنی و سلول های عصبی است اما باعث افزایش مرگ سلولی آپوپتوز سلولهای سرطانی می شود. مهار تکثیر / متاستاز سلول های سرطانی پستان با مهار عملکرد گیرنده استروژن.

ملاتونین با خواص متنوعی مانند آنتی اکسیدان، اتوکوئید، پاراکوئید و هورمونی و همچنین خواص ضد التهابی و ضد آپوپتوز مشخص می شود.  ملاتونین در تنظیم بازتولید فصلی، متابولیسم انرژی و حرارت دهی در پستانداران نقش دارد.  ملاتونین نقش مهمی در کاهش فشار خون ناشی از هیپوکسی-ایسکمی نوزادان (HI) ناشی از آندوپلاسمی آندوپلاسمی (ER) دارد و بیانگر حفظ سیرتین 1 (SIRT-1) است.

ویژگی ها و مزایا
این ترکیب همچنین به عنوان بخشی از کتابخانه ترکیبات دارویی فعال سیگما (LOPAC®1280)، یک مجموعه حاشیه نویسی بیولوژیکی از ترکیبات با کیفیت بالا و آماده برای صفحه ارائه می شود. برای اطلاعات بیشتر اینجا کلیک کنید.

احتیاط
محلول ها حساس به نور هستند و در معرض اکسیداسیون هستند.

یادداشت های دیگر
داده های طیف سنجی توده Tandem به طور مستقل توسط Scripps Center for Metabolomics تولید شده است برای مشاهده یا بارگیری در PDF در دسترس است. M5250.pdf متابولیت های آزمایش شده در مرکز اسکریپس برای متابولیسم METLIN پایگاه داده متابولیت ارائه شده است. برای کسب اطلاعات بیشتر به سایت sigma.com/metlin مراجعه کنید.

اطلاعات حقوقی
LOPAC یک علامت تجاری ثبت شده از شرکت سیگما-آلدریچ LLC است

Synonym: N-Acetyl-5-methoxytryptamine

• CAS Number 73-31-4

• Empirical Formula (Hill Notation) C₁₃H₁₆N₂O₂

• Molecular Weight 232.28

•  Beilstein/REAXYS Number 205542

•  EC Number 200-797-7

•  MDL number MFCD00005655

•  PubChem Substance ID 24278103

•  NACRES NA.32

• Properties

  Related Categories	Alkaloid, Antitumor Agents, Application Index, Biochemicals and Reagents, Cancer Research, More...
  Quality Level	200
  biological source	synthetic (organic)
  assay	≥98% (TLC)
  form	powder
  color	white to off-white
  mp	116.5-118 °C (lit.)
  solubility	ethanol: 50 mg/mL
  storage temp.	−20°C
  SMILES string	COc1ccc2[nH]cc(CCNC(C)=O)c2c1
  InChI	1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)
  InChI key	DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
  Gene Information	human ... MTNR1A(4543), MTNR1B(4544), NOS1(4842), NOS2(4843), NOS2B(201288), NOS2C(645740), NOS3(4846)

  Description

  General description

  Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine) is synthesized from an essential amino acid tryptophan. It is a pineal gland neurohormone.^[4][2] Direct, non-receptor-mediated free radical scavenging activity induced by melatonin, makes it unique from other classic hormones. Melatonin is expressed in variety of organisms such as bacteria, algae, fungi, plants, insects, and vertebrates including humans.^[2][1]

  Application

  Melatonin has been administered to experimental animals for following studies:
  • To determine if long-term melatonin administration is able to induce reproductive changes and how melatonin exerts its protective action related to lipid oxidation and antioxidant activities in the rat ovary during ovulation.^[3]
  • To determine the effect of melatonin on endoplasmic reticulum stress and sirtuin 1 expression in neuronal cells of newborn rats after hypoxia–ischemia.^[1]
  • To study the effect of melatonin on chronic stress-induced gut dysfunction in stressed mice.^[4]

  Packaging

  1, 5, 10 g in glass bottle

  250 mg in glass bottle

  Biochem/physiol Actions

  Hormone; mediates photoperiodicity in mammals; inhibits cerebellar nitric oxide synthetase; peroxynitrite scavenger. Melatonin has complex effects on apoptotic pathways, inhibiting apoptosis in immune cells and neurons but enhancing apoptotic cell death of cancer cells. Inhibits proliferation/metastasis of breast cancer cells by inhibiting estrogen receptor action.

  Melatonin is characterized with variety of properties such as antioxidant, autocoid, paracoid and hormonal properties, as well as anti- inflammatory and anti-apoptotic properties.^[2] Melatonin is implicated in the regulation of seasonal reproduction, energy metabolism and thermoregulation in mammals.^[3] Melatonin plays a vital role in the lessening of neonatal hypoxia–ischemia (HI) induced endoplasmic reticulum (ER) stress and conserves sirtuin 1( SIRT-1) expression.^[1]

  Features and Benefits

  This compound is also offered as part of Sigma′s Library of Pharmacologically Active Compounds (LOPAC^®1280), a biologically annotated collection of high-quality, ready-to-screen compounds. Click here to learn more.

  Caution

  Solutions are light sensitive and subject to oxidation.

  Other Notes

  Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. M5250.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.

  Legal Information

  LOPAC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC