کیت لیپاز پارس آزمون Lipase

کیت لیپاز پارس آزمون

*شرکت یاسین طب تجهیز ایراینان عرضه کننده کیت های پارس آزمون با مناسبترین قیمت

  تهیه کیت های پارس آزمون از طریق شرکت یاسین طب تجهیز ایرانیان با رعایت زنجیره سرد

این ازمایش برای بررسی بیماری های لوزالمعده انجام میشود.پانکراتیت حاد شایعترین علت افزایش سطح لیپاز سرم میشود.لیپاز انزیمی است که از لوزالمعده به درون دوازده ترشح میشودو تری گلیسریدها را به اسید چرب تجزیه میکند.لیپاز نیز همانند امیلاز بدنبال اسیب یا بیماری سلولهای لوزالمعده وارد جریان خون میشود. لیپاز از کلیه ها نیز دفع میشود, بنابراین سطح ان در مبتلایان به نارسایی کلیوی نیز بالا میرود. انفارکتوس یا انسداد روده نیز میتواند با افزلیش سطح لیپاز همراه باشد بااین حال افزایش لیپاز در بیماری های غیر لوزالمعدی کمتر از 3 برابر حد بالایی مقدار طبیعی ان است اما در پانکراتیت اغلب به 10-5 برابرمقدار طبیعی ان میرسد. افزایش سطح لیپاز در پانکراتیت حاد با امیلاز سرم هماهنگ است, لیپاز غالبا کمی دیرتر از امیلاز بالا میرود و به مدت 7-5 روز نیز بالا باقی میماند, بنابراین دیرتر به اوج میرسد و بیشتر از امیلاز سرم بالا باقی میماند, از اینرو برای موارد تاخیری پانکراتیت حاد مفیدتراند. سطح لیپاز برای موارد مزمن بیماری لوزالمعدی چندان سودمند نمیباشد.لیپاز آنزیمی است که چربی ها را به استرهای گلیسیرول  و اسیدهای چرب تجزیه می کند . پانکراس عمده ترین منبع این آنزیم است ولی مقادیر کمی از لیپاز در غدد بزاقی و موکوس روده و ریه نیز یافت می شود . لیپاز در پی آسیب های حاد پانکراسیی وارد خون می گردد . غلظت آن در مدت 4 تا 8 ساعت افزایش یافته و پس از 24  ساعت به نقطه اوج خود می رسد . اهمیت تست لیپاز در آن است که علی رغم افزایش دیرتر آن تست به آمیلاز به مدت طولانی تری (8 تا 14 روز ) در خون باقی می ماند

صلاحیت و شایستگی کاربر :

از آنجا که این تست توسط اپراتور بخش بیوشیمی انجام می­شود لذا تمامی موارد صلاحیت و شایستگی
در بخش مربوطه از جمله تحصیلات، مهارت، تجربه و آموزش باید رعایت گردد.
 
مراحل اجرایی کار:
قبل از اجرای کار بروشور کیت مطالعه و بررسی شود.
در صورت تغییر کیت پارامترهای دستگاهی تست مورد نظر بررسی، ثبت و گزارش شود.
ادامه مراحل اجرایی کار با دستگاه به دستورالعمل اجرایی دستگاه هیتاچی 717 مراجعه شود.
جهت انجام آزمایش به روش دستگاهی پارامترهای دستگاهی تست مورد نظر را که شرکت تولید کننده ارائه نموده است چک و بررسی نمایید.

چگونگی کنترل  کیفیت آزمایش ( قبل از انجام و حین کار ) :

به منظور اطمینان از صحت و دقت آزمایشات و ملزم به قراردادن سرم کنترل در اتوآنالیزر هستیم . سرم کنترل را در شروع کار و قبل از گزارش جواب بیماران در دستگاه قرار داده و بعد از بدست آوردن جواب سرم کنترل های خوانده شده آن را در منحنی لوی جنینگ قرار داده و بر اساس قوانین وستگارد صحت و دقت آن را بررسی میکنیم
جهت کالیبر استاندارد با کالیبراتور TruCal U و جهت کنترل Trulab N و Trulab P بطور جداگانه استفاده کنید.