صحه گذاری Validation
شرکت ثریا با بکارگیری متخصصین فنی در فیلدهای صنعتی اقدام به ارزیابی انطباق تجهیزات، فرآیند ها، تجهیزات کامپیوتری، متد های تحلیلی آزمایشگاهی و PRP ها می نماید.
مبنای صحه گذاری استانداردهای بین المللی، منطقه ای، اروپائی، ملی واستانداردهای کارخانه ای (سازنده) و صنعتی می باشد. سازمان درخواست کننده باید دارای VMP (Validation Master Plan بوده و متد های صحه گذاری خود را شرح داده باشد. در حال حاضر اتحادیه اروپا گواهی صحه گذاری صنایع دارویی و غذایی بر مبنای GMP WHO و یا GMP EU را ضروری می داند.
صحه گذاری در حال حاضر برای تمامی صنایع کاربرد دارد اگر چه پیشینه آن به صنایع دارویی و غذایی بر می گردد. در حال حاضر تمامی صنایع برای اطمینان خاطر از انجام فرایند های خاص خود اقدام به صحه گذاری یک یا بخشی و یا تمامی فرآیند های تولید خود می نمایند.
گروه متخصصین ما توانایی دارد در انطباق با ادعای انطباق تجهیزات، فرآیند ها، تجهیزات کامپیوتری، متد های تحلیلی آزمایشگاهی و PRPهای سازنده (تولید کننده) اقدام به هماهنگی جهت انجام صحه گذاری نموده و در صورت انطباق فاکتورهای اصلی با استاندارد مرجع، گواهینامه Validation صادر نماید.
صدور گواهینامه Validation از هر دو مرجع ACS بریتانیا یا ICS کانادا که عموماَ به مدت 2 سال اعتبار دارد، این مجوز را به تولید کننده می دهد که لوگوی ACS یا ICS صحه گذاری را به عنوان مرجع ارزیابی و صحه گذاری اعلام نماید.عموما صحه گذاری تا زمان عدم تغییر در فاکتور های اصلی معتبر می باشد.
در صورت نیاز به مشاوره و یا صدور گواهی نامه صحه گذاری Validation با ما تماس بگیرید.
با استفاده از دکمه سفارش دهی و ارسال درخواست برای فروشنده، می توانید برای خرید این محصول به صورت عمده با فروشنده وارد مذاکره شوید. با پرداخت آنلاین وجه سفارش از ضمانت بازگشت وجه برخوردار می شوید.