کلرامفنیکول c0378 سیگما

کلرامفنیکول c0378 سیگما Chloramphenicol c0378 sigma خواص دسته های مرتبط A - K ، آنتی باکتریال ، آنتی بیوتیک ، آنتی بیوتیک A تا Z ، آنتی بیوتیک با استفاده از ، بیشتر... سطح کیفیت 300 روش 98 (HPLC) پودر یا کریستال تشکیل دهید pKa 5.5 دمای 148-150 درجه سانتیگراد (روشن) روش سنتز پروتئین عمل | دخالت می کند طیف فعالیت آنتی بیوتیکی باکتریهای گرم منفی باکتریهای گرم مثبت مایکوباکتریوم مایکوپلاسما دمای ذخیره سازی دمای اتاق رشته لبخندها OC [CH] (NC (= O) C (Cl) Cl) [C @ H] (O) c1ccc (cc1) [N +] ([O -]) = O InChI 1S / C11H12Cl2N2O5 / c12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20 / h1-4 ، 8-10،16-17H ، 5H2 ، (H ، 14،18) / t8- ، 9- / m1 / s1 کلید InChI WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N اطلاعات ژن انسانی ... CYP1A2 (1544) شرح توضیحات کلی ساختار شیمیایی: فنیکول کاربرد کلرامفنیکل یک آنتی بیوتیک مصنوعی است که از سویه های Streptomyces venezuelae جدا شده است. این ماده اغلب برای انتخاب باکتری در برنامه های زیست شناسی مولکولی با مقدار 20-20g / میلی لیتر و به عنوان یک عامل انتخاب برای سلول های تبدیل شده حاوی ژن های مقاومت کلرامفنیکل استفاده می شود. کلرامفنیکل به عنوان یک آنتی بیوتیک غیر قوی باکتریوستاتیک استفاده شده است. برای انتخاب / رشد سلولهای باکتریایی مثبت استفاده شده است. بسته بندی 1 کیلوگرم در بطری پلی 5 ، 25 ، 100 ، 500 گرم در بطری پلی اقدامات Biochem / Physiol نحوه عملکرد: کلرامفنیکل با اتصال به زیر واحد ریبوزومی 50S و جلوگیری از اتصال آمینوآسیل tRNA به ریبوزوم ، با جلوگیری از مرحله پپتیدیل ترانسفراز ، سنتز پروتئین باکتری را مهار می کند. همچنین از سنتز پروتئین میتوکندری و کلروپلاست و تشکیل ریبوزومی (p) ppGpp ، فشردن رونویسی rRNA جلوگیری می کند. حالت مقاومت: استفاده از کلرامفنیکل استیل ترانسفراز باعث استیل شدن محصول و غیرفعال شدن آن می شود. طیف ضد میکروبی: این یک آنتی بیوتیک با طیف گسترده ای علیه باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی است و عمدتا برای اهداف چشم و دامپزشکی استفاده می شود. احتیاط محلول های سهام باید در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری شوند و به مدت 5 روز در دمای 37 درجه سانتیگراد پایدار باشند. محلول های آبی در محدوده وسیعی از pH خنثی و پایدار هستند و هیدرولیز 50٪ پس از 290 روز اتفاق می افتد. استفاده از محلول بافر بوراکس این تعداد را به 14٪ کاهش می دهد. محلول ها باید از نور محافظت شوند زیرا تجزیه فتوشیمیایی منجر به زرد شدن محلول می شود. گرمایش محلول های آبی در دمای 115 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه منجر به از دست دادن کلرامفنیکل 10 درصدی می شود. یادداشت آماده سازی تخریب کلرامفنیکل در محلول آبی توسط اسیدها و بازهای عمومی کاتالیز می شود. این میزان تخریب مستقل از قدرت یونی و pH است. یادداشت های دیگر ظرف را در مکانی خشک و با تهویه خوب محکم بسته نگه دارید. C0378SIGMA Chloramphenicol 98% (HPLC) Properties Related Categories A - K,Antibacterial,Antibiotics,Antibiotics A to Z,Antibiotics A-F, More... InChI Key WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Quality Level PREMIUM assay 98% (HPLC) form powder pKa 5.5 mp 148-150C(lit.) solubility ethanol: soluble50mg/mL Show More (15) Description Biochem/physiol Actions Mode of Action: Chloramphenicol inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription. Mode of Resistance: Use of chloramphenicol acetyltransferase will acetylate the product and inactivate it. Antimicrobial Spectrum: This is a broad spectrum antibiotic against gram-positive and gram-negative bacteria, and is used mainly for ophthalmic and veterinary purposes. Caution Stock solutions should be stored at 2-8C and are stable at 37C for 5 days. Aqueous solutions are neutral and stable over a wide pH range, with 50% hydrolysis occurring after 290 days. Use of a borax buffered solution reduces this number to 14%. Solutions should be protected from light as photochemical decomposition results in a yellowing of the solution. Heating aqueous solutions at 115C for 30 minutes results in a 10% loss of chloramphenicol. Packaging 1 kg in poly bottle 5, 25, 100, 500 g in poly bottle Preparation Note A solution at 50 mg/mL in ethanol yields a clear, very faint, yellow solution. Degradation of chloramphenicol in aqueous solution is catalyzed by general acids and bases. This rate of degradation is independent of the ionic strength and pH. Application Chloramphenicol is a synthetic antibiotic, isolated from strains ofStreptomyces venezuelae.It is often used for bacterial selection in molecular biology applications at 10-20g/mL and as a selection agent for transformed cells containing chloramphenicol reistance genes. Chloramphenicol has been used as a bacteriostatic non potent antibiotic.[1]It has been used for the selection/growth of positive bacterial cells.[2][3] Other Notes Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Protocols Applications Antibiotic Selector for application, solubility, solution stability, working concentration, and mode of action information Safety Information Symbol GHS08 Signal word Warning Hazard statements H351 Precautionary statements P280 Personal Protective Equipment Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges RIDADR NONH for all modes of transport WGK Germany 3 RTECS AB6825000