شرکت پارس طب نوین ارائه دهنده دستگاه ترمال سایکلر مدل تی 100 ساخت کمپانی بایوراد امریکا آمادگی خود را جهت ارائه هرگونه خدمات از کمپانی فوق اعلام مینماید.
شرکت پارس طب نوین با بیش از 30 سال سابقه ارائه دهنده دستگاه ترمال سایکلر مدل تی 100 کمپانی بیوراد می باشد.PCR چیست؟ روشی که در آن قسمت خاصی از DNA الگو توسط آنزیم پلیمراز در سیکلهای گرمایی تکثیر می گردد را پی سی آر یا polymerase chain reaction می گویند .در این راستا دستگاه ترمال سایکلر اساسی ترین دستگاه این فرآیند می باشد که در واقع تامین کننده سیکل های حرارتی جهت pcr می باشد. یکی از معتبرترین کمپانی های تولیدکننده های دستگاههای حوزه ژنتیک در دنیا کمپانی بیوردbiorad آمریکا می باشد.که دستگاه ترمال سایکلر مدل T100 از محصولات این کمپانی بوده که دارای مشخصات زیر می باشد. ترمال سایکلر مدل تی 100 ساخت بیوراد : دارای 96 خانه جهت میکروتیوب 0/2 سی سی، بیشترین حالت افزایش دما 4، درجه بر ثانیه، رنج دمایی 4 تا 100 درجه سانتی گراد ،دارای دقت 0/5، دارای پورتUSB A، دارای حافظه جهت 500 برنامه ونامحدود بوسیله نصب فلش مموری، رنج گرادینت 30 تا 100 درجه سانتی گراد، دارای صفحه نمایش لمسی جهت اجرای راحت رابط کاربری دستگاه، تکنولوژی گرادیانت حرارتی به شما این امکان را می دهد تا سرعت واکنش خود را با سرعت بالا در یک زمان واحد بهینه سازی کنید. این دستگاه ترمال سایکلر قابلیت انجام بهینه سازی سریع pcr را با یک گرادیان منحصر به فرد حرارتی دارا می باشد. قابلیت های عملکردی ترمال سایکلر T100 biorad: تکثیر اسید نوکلئیک (PCR)، ژن کلونینگ و تجزیه و تحلیل، آنالیز بیان ژن، تجزیه و تحلیل موتاسیون، انجام چرخه سکونسینگ، درضمن دستگاه ترمال سایکلر تی 100 بایورد آماده تحویل میباشد. دستگاه ترمال سایکلر چیست : این روش فوق العاده ساده بوده و با استفاده از تغییرات حرارت میتوان چندین فرآیند را به دنبال همدیگر انجام داد. با این تکنیک میتوان به عنوان یک روش قدرتمند تشخیص بالینی (Diagnostic) برای وجود موتاسیونها در ژنوم انسانی ، یا برای وارد کردن جهشهای ویژه به داخل ژن همسانه شده ، استفاده کرد. دستگاه PCR بطور دستی و با قرار دادن پر زحمت و انتقال لولههای آزمایش بین حمامهای آب دارای دمای لازم ، بوجود آمد. امروزه دستگاههایی بطور تجارتی تهیه میشوند که در آنها جایگاههای لولهای با بلوک فلزی حرارت پذیر تعبیه شده است و قابل برنامه ریزی برای تغییر سریع بین دماهای لازم است. چرخه PCR ، DNAی مورد نظر را 2 بار تکثیر میکند. تاریخچه: در گذشته معمولا از روش های شیمیایی برای تولید قطعات نوکلئوتیدی استفاده میکردند، اما این روش ها پر زحمت بوده و نیاز به مدت زمان طولانی داشتند از سال 1980 به بعد عمدتا از روش PCR در آزمایشگاههای زیست شناسی مولکولی استفاده میشود. مراحل PCR: مرحله دناتوراسیون DNA: در مرحله اول برای مدت کوتاهی (30S) قطعات DNA را در درجه حرارت 94 درجه سانتیگراد حرارت میدهند تا دو زنجیره DNA از هم باز نشود. مرحله پرایمر و مرحله اتصال دو قطعه نوکلئوتیدی: این قطعات معمولا از 25 - 18 باز آلی تشکیل میشوند و میتوانند به قطعات مکمل خود که بر روی ژن مورد نظر قرار میگیرند، اتصال یابند. قطعهای که در آن PCR به تعداد زیاد ساخته میشود. ما بین دو پرایمر ساخته میشود. مرحله اتصال پرایمرها کوتاه بوده و حدودا 30S در دمای 65 - 30 درجه سانتیگراد صورت میگیرد. مرحله پلیمریزاسیون یا مرحله سنتز: در این مرحله با دخالت آنزیم DNA پلیمر از بر روی رشته DNA الگو. سنتز DNA با استفاده از نوکلئوتید تری فسفاتهایی که در محلول وجود دارند، صورت می*گیرد و برای سنتز DNA همیشه یک رشته DNA به صورت الگو و یک قطعه پلی نوکلئوتیدی به عنوان پرایمر مورد نیاز است. Real-Time PCR: به علت ورود نسل جدیدی از ترموسایکلرها با سیستم فلورومتری در بازار.فروش ترمال سایکلر: که اجازه پایش پیوسته خاصیت فلوئورسانس محصول PCR در زمان جمع شدن را میدهد، این روش ابداع شد. در این روش از کاوشگرها یا پروبهای هیبریداسیون نشاندار شده با رنگهای فلورسانس در انتهای 5 یا 3 استفاده میشود. که امکان پایش پیوسته محصول PCR را بدون جداسازی آنها در روشهای الکتروفورز در ژل آگاروز یا ژل پلی آکریل آمید میدهد. این سیستم در سال 1992 کشف شد. این روش به دلیل کاهش زمان سیلکهای PCR، حذف مرحله Post-PCR و کاربرد نشانگرهای فلوروژنیک و روشهای حساس آشکارسازی تابش آنها باعث افزایش سرعت این سیستم نسبت به سیستم PCR معمولی شده است. سازندگان و کاربران این روش سعی میکنند محصول PCR کوچکتر طراحی کنند تا سرعت افزایش یابد اما تجربه نشان داده که کاهش اندازه محصول لزوماً بازده PCR را بهینه نمیکند. البته این روش دارای معایبی نیز است از جمله میتوان به عدم ناتوانی در مشخص کردن اندازه محصول بدون باز کردن سیستم و ناسازگار بودن برخی پلت فرمها با شیمی برخی رنگهای فلورژنیک اشاره کرد. برای شناسایی بسیاری از ویروسهای عامل بیماری*های انسان از این روش استفاده شده است.