بیماری سلیاک یک بیماری التهابی دستگاه گوارش در افراد دارای زمینه ژنتیکی می باشد که در بعضی کشورها شیوع آن به 1 درصد می رسد. علت ایجاد این بیماری حساسیت به گلوتن موجود در گندم و جو می باشد.
سلیاک یک اختلال خودایمنی روده باریک با زمینه ژنتیکی (ارثی) است. در این بیماری گوارشی پرزهای روده باریک آسیب دیده و در جذب مواد اختلال ایجاد میشود. در صورتیکه بیماران مبتلا به سلیاک پروتئینی از دسته گلوتن (Gliadin) که در برخی از غلات مانند گندم، جو، چاودار و گاه جوی دوسر وجود دارد را مصرف کنند دچار علایم بیماری و عدم تحمل میشوند. واکنش التهابی ایجاد شده موجب تحلیل پرزهای روده (villous atrophy) و متعاقباً کاهش فعالیت آنزیمهای روده میشود. چون بخش عمدهای از جذب مواد غذایی در روده توسط پرزهای روده انجام میگیرد تخریب آنها موجب اختلال در جذب میشود. اغلب موارد بیماری سلیاک، ژنتیکی هستند و در هر سنی که فرد شروع به خوردن غذاهای حاوی گلوتن کند، این بیماری بروز پیدا میکند.علائم این بیماری طیف وسیعی دارند. شایعترین علائم گوارشی شامل اسهال، نفخ، کاهش وزن، استئاتوره (اسهال چرب) میباشد. از دیگر علائم این بیماری خستگی، آسیب به رشد کودک، ضعف عضلانی است. سوءجذب آهن و ویتامینB12، سوء جذب کلسیم و ویتامینDموجب کم خونی، استئوپنی، شکستگیهای پاتولوژیک استخوان میشود. همچنین نازائی، عدم تحمل لاکتوز، اختلالات سیستم اعصاب مرکزی و محیطی، و نارسائی پانکراس از دیگر علائم احتمالی این بیماری است.برخی از افراد مبتلا به سلیاک هیچ علامتی ندارند، زیرا قسمت سالم روده قادر به جذب مواد مغذی کافی برای پیشگیری از بروز علائم است و برخی از افراد بالغ مبتلا تنها خستگی و کم خونی دارند.آزمایشات خون شامل: اندازهگیری آنتیبادیهای ضد آنتی ژنTissue transglutaminase(Anti-tTG)، آنتیبادی کلاسIgA(Anti-IgA) و آنتیبادیهای ضد آنتیژن(Anti-DGP) Deamidated Gliadin Peptideهم چنین آزمایشات ژنتیکیHLA DQ2وHLA DQ8و آزمایشات پاتولوژی بررسیبیوپسی دوازده از طریق آندوسکوپی از روشهای تشخیصی رایج هستند. همچنین آزمایشات دیگر شاملآنتیبادیهای ضد آنتی ژنEMA،Gliadinو آزمایش ژنتیکHLA DRنیز انجام میگردد. تمامی آزمایشات با به کارگیری پیشرفتهترین تجهیزات در سریعترین زمان ممکن در آزمایشگاه پاتوبیولوژی آرمین انجام میگیرد.جهت اطلاع از قیمت و موجودی تماس حاصل فرمایید